DIS Weblog

ワイアードビジョンにて紹介された飛行機の中でも吸える「電気タバコ」：動画を購入しました。

パッケージもキレイで、配達も早く（EMS送料が高いので当たり前ですが）かなり気に入りました！

。。。なので。。。デジタルインフォメーションサービスでも電気タバコ エンジョイ [NJOY]の取り扱いを開始しました。

それで、この電気タバコ エンジョイ [NJOY]、オフィシャルサイトが4つあって、米国、メキシコ、インターナショナル、そしてリフィル（再オーダー）専用サイトとありました。　米国での販売価格が安かったのですがクレジットカードでチャージできず、やむなくインターナショナルサイトでユーロ建てで購入しました。

海外通販にはトラブルがつきものですが、注文翌日にはPDFでTracking Numberも通知されましたので一安心。。。。が、Tracking Numberを見てみるとEMSを使っているようなのですが、下二ケタの国を表すアルファベットが「CY」！

「CY」ってドコだと思います？

それは「キプロス共和国」。

ギリシャの近くで神々が住む地らしいです。

配送途中で紛失することもあたりまえな海外通販において、見知らぬ土地とのやり取りは本当に不安で、今回も「うわぁーやっちゃったかなー？」なんて心配だったのですが、なんと1週間で到着と、かなり満足いく配送でした。　さすが神々の住む土地ですね。　疑ってすみませんｗ

日本の税関で開封検査された痕がありましたが、問題なく通関。

パッケージはとてもキレイです。
付属品のバッテリーは単4サイズでもイケるか？と思いましたが、オリジナルサイズのようです。
まずは充電！これをしないと始まりません。
チャージャーを見ると100V-240V対応なので日本でも安心して使用できます。
説明書には2時間とありましたから、時計で測りながら充電したのですが、2時間待たずにチャージャーのランプが赤から緑に。　なんだランプで教えてくれるんだ！？　そう時間を計る必要はなかったのです。。便利です。

すぐにセットアップに取り掛かりますが、電気タバコ エンジョイ [NJOY]にも掲載したFlashでの説明があったので簡単にセットアップ完了です。　ただ、カートリッジ交換には液体が手に付着したりしますからティッシュを用意した方が良いと思います。

ではでは、、、、イザ！ファーストエクスペリエンス！

が、、、動きません。　というか、吸えません。　空気すら口に入ってきません。

なんだー！？

本体にはスイッチらしきものは一切見当たりません。

あるのはリセットホール（ピンセットで刺す）のみ。

とりあえずリセットしてみて、再度、試みるも吸引できず。

さらに電池の向きも確認して、再度、吸引するもダメ。

オートマティックとの記載もあったし特別な作業は必要ないはず。

Web Siteを確認したり、約30分の格闘の末やっとわかりました。

コツ１　　：　　「吸うときは、吸い口を軽く緩めてください」
　　　　　　　　　　　　　　　　　↑たったこれだけのコトでしたｗ

コツ２　　：　　「緩めすぎると口の中に液だれします」
　　　　　　　　　　　　　　　　　↑激マズいです（即うがい要）

コツ３　　：　　「吸い始めは何度かスパスパした方が良さそうです」

あとは満足いくまで、Vaporizerを楽しみましょう！
風味や吸う感覚はご自身でお試しください。

マメ情報
調べてみると、2008年5月末に[njoy.jp]ドメインが取得済みでした。
そのうち日本語版ができるのかもしれませんね。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は2007年10月18日、男性性的不全治療薬の服用で突発性難聴になる恐れがあると警告し、25日、突発性難聴を引き起こす恐れがあることを製品のラベルに明記させることを決めた。
対象はファイザーの「バイアグラ」のほか、米イーライリリーの「シアリス」、独バイエルの「レビトラ」。同じ有効成分を使った肺動脈高血圧症治療薬の説明書も改訂する。ＦＤＡによると、これらの薬を服用した患者が突発性難聴にかかった例がこれまでに29件確認された。（男性性的不全治療薬は世界で4000万人以上が服用）
　ＦＤＡは「薬が難聴の直接の原因かはまだ不明」としながらも「聴力の低下は一般的に老化現象として理解されるため、これらの薬品を服用した人たちが医師に相談しようとは思わないかもしれない」と改訂が必要な理由を説明した。

米系製薬の日本イーライリリー（神戸市）は効き目が36時間続くＥＤ（ぼっき不全）治療用の飲み薬「シアリス」を12日に日本で発売すると発表した。米系ファイザーのバイアグラと独系バイエル薬品（大阪市）のレビトラに続き、国内3剤目のＥＤ治療薬となる。

シアリスはアメリカでは2003年2月4日に承認された薬剤で、性的な刺激を受けたときに起こる自然な反応を助ける薬として有効時間はバイアグラ、レビトラの約9倍に相当し、薬を服用するタイミングを計るといった患者の心理的な負担を軽減できるという。薬効が食事や飲酒の影響を受けにくい利点もあるという。

シアリスの2006年の世界売上高は約10億ドル。ＥＤ治療薬の世界シェア2位（33％）。

時事通信によると・・・

マレーシアの大学研究フループがクルミから抽出した成分に性的不能治療に効果があることを発見し他とのことです。　研究者によれば、効果が現れるまで約１時間かかり、その後約４時間効果が持続するという。

うーん試してみたいところです。:)

女性の性機能障害のための治療薬は、現在20種類ほど開発が進められていますが、そのうちのひとつ「Intrinsa」がヨーロッパの医薬承認団体「the European Medicines Agency」の認可を受けたと製薬会社「プロクター＆ギャンブル」が発表しました。

このパッチは、女性の性欲衰退や性機能障害を治療するという医療目的で、医師からの処方箋が出た場合のみ購入できるとされており、パッチを通して男性ホルモンが血管内に放出され、性欲が増強されるとのことです。

製品名：イントリンサ [Intrinsa patch]
成分量：Intrinsa 300 micrograms/24 hours transdermal patch
販売元：Proctor & Gamble Pharmaceuticals， Sale in UK
入り数：1箱に8パッチ入り

--注意事項--
イントリンサ [Intrinsa patch]は女性の為の処方薬です。
このパッチは卵巣や子宮摘出をされた、低い性的な欲求を持っている女性に推薦されます。
必ず医師と相談の上ご使用下さい。
なお、妊娠している、または妊娠を希望されている方は子供に危害を引き起こす恐れがありますので使用はしないで下さい。

オフィシャルウェブサイト
関連資料

- REUTERS
英ドラッグストア・チェーン大手のアライアンス・ブーツは処方せんがなくとも勃起不全（ＥＤ）治療薬「バイアグラ」を販売すると発表した。

「バイアグラ」を製造する米製薬大手ファイザーと協力して始める試験販売で、英国中部マンチェスターにある３店で実施する。

価格は４錠で５０ポンド（約１万２０００円）。購入できるのは、３０─６５歳のＥＤに悩む男性。

ブーツ社は、ＥＤに悩む男性１０人のうち、治療を受けているのはたった１人だと推定しており、ヘルスケア担当者は「最初の入手方法の垣根を低くすることで、ＥＤに悩んでいるより多くの男性に、バイアグラを使ってもらいたい」と話している。

コンドームの破損などで避妊に失敗したとき、その７２時間以内に服用すれば妊娠の可能性を低くできる「緊急避妊薬」の臨床試験（治験）が年内にも始まることがわかった。　治験の準備が進んでいるのは仏で開発され、「ノルレボ」という名で欧州、韓国など約６０カ国で販売されている薬。

世界保健機関（ＷＨＯ）は、無防備なセックスから５日以内で望まない妊娠を避けるための方法として、限定的に緊急避妊法を勧めている。　内閣府がまとめた犯罪被害者等基本計画に基づく警察庁の施策では、今年４月から強姦（ごうかん）事件の被害者は緊急避妊薬を公費で得られるようになっている。

公的には存在しない緊急避妊薬だが、既存の婦人病治療薬を本来より多く服用することで近い効果が期待できるため、「避妊に失敗した」と駆け込んできた女性に目的外で処方している病院は少なくない。海外の承認薬を個人輸入して処方する医師もいる。厚労省も「違法性はない」と黙認している。

コンドームや低用量ピルと異なり、性行為後にするのが特徴。欧州を中心に、７０年代からホルモン剤を性行為後２回、間隔を置いて服用するヤツペ法が広がり、海外では００年ごろから緊急避妊だけを目的とする薬が普及した。日本では数年前から、ヤツペ法に基づき既存の婦人病治療薬を緊急避妊目的で処方されることがあり、「モーニング・アフター・ピル」などの名で知られている。

Tuoi tre紙によると、医薬品管理局は2006年11月7日、新たに7種類の男性用機能障害治療薬の流通を認可したと発表した。これらの治療薬はいずれもベトナム産で、バイアグラの主成分シルデナフィル、もしくはシアリスの主成分タダラフィルのうちいずれかの成分を含むものだ。

　医薬品管理局によると、現在ベトナムでは約20種類の男性用機能障害治療薬が認可を受けており、価格は1錠5万ドン（約360円）からとなっている。

　　ファイザーは５月２９日、ＥＤ治療薬「バイアグラ錠」（一般名：クエン酸シルデナフィル）の偽造医薬品の国内流入を防止するため、米国ファイザー社名でバイアグラの商標の侵害品に関して全国の税関に輸入差止申立てを行い、このほど受理されたと発表した。

　　税関で差し止められた海外からのバイアグラの商標権を侵害する偽造物品は、税関で没収、廃棄することが可能で、この差止申立てにより、侵害物品の国内流入を水際で効果的に阻止できることが期待できるとしている。

　　ファイザー社では、インターネットによる個人輸入の増加等で、国内だけでなく欧米諸国でも偽造医薬品の問題がクローズアップされていることから、バイアグラをはじめとする偽造医薬品に対する世界各地での対抗措置を、市民の健康被害を未然に防ぐ意味でも重要な活動と位置付けているとしている。

読売新聞によると

厚生労働省の独立行政法人・医薬品医療機器総合機構は３１日、製薬企業が報告した医薬品のすべての副作用情報について、ホームページ（http://www.info.pmda.go.jp/）で公開を始めた。

　公開したのは、２００４年４月分の副作用情報で、７３２医薬品の２４７７症例。患者の性別と年齢、病名、副作用の内容、原因として疑われる薬、併用した薬などを記している。このうち、患者が死亡し副作用が否定できない症例は６３例で、最も多いのは肺がん治療薬ゲフィチニブ（商品名イレッサ）の１２例だった。

　全件公開のため、副作用との因果関係が否定された情報についても、注意書き付きで掲載した。０４年５月以降の副作用報告も順次公表し、２００７年度中に、報告から半年程度で公開できる体制を整える方針。

　副作用報告はこれまで、未知の副作用や、使用上の注意書きが改訂されたケースに限って公開してきた。しかし、昨年度は約２万５０００件の副作用報告に対し公開は１８７２件で、薬害問題を追及する市民団体などから、全件公開を求める声が高まっていた。

　同機構は同じホームページで、患者向けに医薬品の使い方や副作用をわかりやすく解説したガイドの掲載も始めた。

米ファイザー社は先週、性的不能治療薬『バイアグラ』の大型ボトル（30錠タイプ）にRFIDタグ(商品固有のIDコードを有する無線タグ)を付けると発表しました。

このRFIDタグの装着によって、卸売業者や小売業者は、(バイアグラのボトルについた)RFIDタグからEPCを読み出し、ファイザー社に『このEPCを発行したか』と確認をとることができ、さらに『正規の状態なのかどうか』『この製品に付いていて間違いないのかどうか』を確かめられるわけです。

無線タグを使うことで個人情報の流出（出荷された商品が消費者に届くまでの流通経路がわかってしまうこと）が懸念されておりますが、ファイザー社は、このタグによってバイアグラが真正なファイザー社製であることを認証することは可能だが、工場から薬局、消費者へと移動する薬を追跡することはできないと指摘しています。

個人輸入で入手したバイアグラが正規品であるかどうか確認できれば安心につながると思いますが、今のところ、消費者がRFIDタグのEPC発行を確認できるかどうかは、ファイザー社のウェブサイト等々にも記載がなく、わかっておりません。
RFIDタグ確認手順などについては、随時、こちらのページで最新動向をお知らせいたします。

RFIDタグ装着のバイアグラは2月下旬からリリースされる予定です。当社で手配させていただくバイアグラも、順次、RFIDタグ装着品になっていきますので30錠タイプをご注文の場合は、お手元に届いた時に確認してみてください。

特許が切れた新薬と同じ成分でつくる「後発医薬品」（ジェネリック医薬品）について、厚生労働省は、これまでメーカー各社が自由に決めていた名称を統一することを決め、都道府県に通知した。厚労省は薬の取り違え防止を理由に挙げているが、名前の紛らわしさがなくなれば、医師が処方箋（せん）を書く時に後発品を指定しやすくもなる。メーカー側は「普及の後押しになれば」と期待している。

　現在、使用が認められている後発医薬品は数千品目といわれる。最近は毎年２００～４００品目ずつ増えている。効き目が優れ、「ヒット商品」となった新薬の場合は数十品目もの後発品が出ることも珍しくない。ブランド名や一般名と似た名称が多いが、中には似ても似つかない名前もあり、取り違えを誘発しかねないとの指摘が出ていた。

　例えば、高脂血症用剤の「プラバスタチン」（一般名）の場合、新薬は「メバロチン」がブランド名。後発品は「プラバチン」など一般名に似たものから、「メバスロリン」などブランド名に近いものまで、約５０の名称がある。

　新たな方針では、後発品の販売名を、「一般名（正式名称）＋薬剤の形＋含量＋会社名（屋号）」に統一する。単一の有効成分からなる薬が対象で、すでに使われている名称の変更は混乱を招くため行わない。

　後発医薬品は、新薬の特許が切れた後に、同じ成分と効能で売り出される。臨床試験などを省略して認可されるため開発期間が短縮されてコストも安くつき、価格は新薬の７割以下になる。

　欧米では、数量ベースで市場の半分近くを後発品が占めるが、日本では１割程度と言われる。普及が進まない理由の一つとして、名称が紛らわしく、医師が処方箋を書く時に指定しづらいと指摘されていた。

ファイザー、３０歳以上の男性を対象とした「健康と性に関する意識調査」結果を発表
中高年男性の健康と性に関する意識調査

性機能が低下しても受診していない実態が明らかに　

　ファイザー株式会社（本社：東京都渋谷区　代表取締役社長：ソーレン・セリンダー　資本金：６４８億円）は、３０歳以上の男性対象に健康と性に関する意識調査の結果を公表しました。この調査は、８月に実施されたＷｅｂ調査に回答した３０歳以上の男性１，６０３名の回答を集計したもので、健康と性機能に関して年代別に現状認識と考え方の違いが明らかになりました。一般市民の性機能に関する大規模な意識調査が、初めて明らかになったことで中高年男性への健康意識の向上と共に医療機関への早期受診が期待されます。

　日本では、ＥＤで悩んでいる人は１，１３０万人と言われています。１９９９年のバイアグラの発売以来、ＥＤ治療は飛躍的に向上しましたが、性機能の低下を懸念しつつも受診には至らない人が多く存在することを示した結果となりました。

　今回の調査は、中高年男性の健康状態と性機能およびその治療についての意識、さらに、ネット販売に関する利用経験と意識について、年齢層別に集計しました。

　●性機能の低下について医師に相談した経験がありますか？（回答数１，６０３人）　
　　（※　関連資料を参照してください。）

　今回の調査によって、主に次のことが明らかになりました。

■健康状態について

　回答者の最近６ヶ月の健康状態については、３０歳代から６０歳代以上の各年齢層にわたり、「良好」、「おおむね良好」合わせて８０％を超えています。

　こうした中で、現在治療中の病気については、３０歳代では９割近くの回答者が「なし」と回答していますが、４０歳代以降、年齢が高くなるにつれて「高血圧」などの慢性疾患を治療している人が増加して「なし」と回答した人は、６０歳代以上では５０％でした。

■性に関する意識

　回答者自身の「性欲」と「性機能」を若い頃（２０歳代）と比較した印象では、共に年齢が高くなるにつれ、衰えを自覚する回答者の比率が高まっています。

　また、最近６ヶ月の性交渉の頻度と満足感についても、年齢が高くなるにつれ、頻度、満足感が減少しています。

　一方、パートナーとの最も望ましい性的関係については、各年齢層ともに同様の傾向で、「性交渉」５１％と「精神的な愛情」３７％が多く選択されています。

　性機能で最も重視されているものは、「快感」５２％でした。また、勃起機能として「持続力」４１％、「硬さ」２１％が選択されました。（上位２つ選択）

　「できることならいつまでも性機能を維持したい」、「年齢とともに性機能は衰えていくものだ」との考え方に対しては、すべての年齢層において８割以上の人が「はい」と回答しました。

　一方、「中高年夫婦において、性生活は重要である」、「性機能とは健康のバロメーターである」の考え方に対して「はい」と回答した人は、７割弱でした。

　「現在、性機能の低下が気になる」の回答は、年齢に比例して「強くそう思う」、「そう思う」が増加傾向を示しました。（２項目合計で３０歳代　３７％　→　６０歳代以上６２％）

■性機能低下の治療について

　性機能の低下について医師に相談した経験は、全体で９８％の回答者が「なし」と回答した一方で、「相談のみあり」、「過去に治療経験有り」と回答したのは僅か２％でした。

　性機能改善を目的とした医療機関での治療意向については、「強くそう思う」、「そう思う」を合わせて９％の回答者が選択しています。

　治療に行く前に知りたい情報としては、「治療内容」５５％、「価格」５３％、「プライバシーの保護」３９％が多く選択されました。（複数回答）

　ＥＤ治療薬のイメージは、「なんとなく嫌だ」が、各年齢層で最も多く選択され（全体平均４４％）、次いで「危険である」（同２８％）と「効果がある」（同２４％）が選択されました。（複数回答）

　ＥＤ治療薬の服用意向に関しては、年齢が高くなると「強くそう思う」、「そう思う」の回答が増える傾向が認められました。（３０歳代　２８％　→　６０歳代以上３４％）

　一方、ＥＤ治療薬の服用経験は、全体で６．６％の回答者が有ると回答しています。

■ネット販売による医薬品の購入経験

　回答者の７％が、インターネットで販売されている医薬品の購入経験があり、その購入理由としては、「手軽だから」６８％、「安価だから」４９％、「病院にいかなくてもすむから」３８％、「プライバシーが守られているから」２７％、「特に問題がないから」１１％の順でした。（複数回答）

　一方、「購入しない」と回答した９３％の回答者の購入しない理由としては、「興味がない」４０％、「なんとなく信用できない」３４％、「副作用が心配だから」３０％、「品質が心配だから」２９％、「インターネットで医薬品は購入しないから」２０％の順でした。（複数回答）

朝鮮日報によると・・・ソウル・東部警察署は20日、偽の勃起不全治療剤を中国から密輸し、販売したとして容疑者など3人を薬剤師法違反などの疑いで拘束し、同様の容疑で書類送検した。

容疑者らは昨年12月末、東大門（トンデムン）区・龍頭（ヨンドゥ）2洞のDビルディングにJ通商という事務所を設け、中国産の偽バイアグラとシアリス5万錠（時価12億ウォン相当）を密輸、このうち4万錠（時価4億ウォン相当）を40か所のアダルト用品販売店に流通させた疑いだ。
　警察はペ容疑者らに偽の勃起不全治療剤を供給した密輸総責任者と、製品を市中に流通させた薬品卸売商、アダルト用品販売業者の行方を追っている。

シアリスを製造・販売しているリリー社は13日、英国サウスデイボンヘルスケアとイタリアの男性学センターが実施した、勃起不全治療剤「シアリス」と「バイアグラ」を直接比較した臨床テストの結果を発表しました。

勃起向上率
シアリス ：10.7ポイント
バイアグラ ： 9.7ポイント

性交の成功率
シアリス ：85％
バイアグラ ：82％

勃起持続率
シアリス ：77％
バイアグラ ：72％

今回の臨床テストは勃起不全患者367人を対象に国際勃起機能測定アンケートを通して行われました。

米製薬大手のファイザーは28日、同社の「バイアグラ」を含むの勃起（ぼっき）不全（ＥＤ）治療薬の使用者に失明した例があるという報告について、同社が使用者に対して実施した調査では失明の原因とされるＮＡＩＯＮ（非動脈炎性前部虚血性視神経症）がバイアグラの使用で引き起こされる証拠は見つからなかったと発表した。
　米食品医薬品局（ＦＤＡ）も、同様の調査結果を出している。ファイザーは、関連性の有無にかかわらず、バイアグラの使用説明書にＮＡＩＯＮ発症例についての表記を付け加えることでＦＤＡと合意した。

　女性ホルモンが減少すると、発毛を促す「ＢＭＰ」という特殊なタンパク質の生成が抑制されることを、ライオン生物科学センター（大寺基靖（おおでら・もとやす）所長）が発見、15日から都内で開かれる日本基礎老化学会で発表する。

　加齢によって女性の頭部全体の毛が薄くなるメカニズムの一端に迫る成果で、同社は「ＢＭＰの減少を改善する物質を見つけ、薄毛に悩む女性専用の発毛促進剤開発につなげたい」としている。

　同センターの研究グループは、女性ホルモンと女性の薄毛の関係を調べるため、毛髪細胞の一種の毛乳頭細胞を使ってＢＭＰの遺伝子の働きを比較。女性ホルモンを加えないものは時間がたつとＢＭＰ遺伝子の働きが低下するが、加えたものは働きの低下が抑えられることを突き止めた。

　また毛乳頭細胞内にある2種類の女性ホルモン受容体のうち「ベータ型」と呼ばれる受容体に女性ホルモンが結合すると、ＢＭＰ遺伝子の働きを高め、発毛を促進することも明らかになった。

　男性ホルモンが育毛に与える作用の研究は多いが、女性ホルモンについて毛髪細胞を使って研究した例はこれまでほとんどなかったという。

中央日報によると・・・

男性性的不能治療薬「バイアグラ」の偽物を服用し副作用を経験した人の相当数が、偽物を再び買う意向がある、と答えた。

大韓薬剤師会は２７日、世論調査専門機関「リサーチ＆リサーチ」に依頼し、バイアグラの偽物を服用したことのある３０～６０代男性１００人を対象にアンケート調査を行ったところ、こうしたことが分かった、と伝えた。それによると、偽物を使った後、副作用を経験した人は、５２％（５２人）にものぼった。

顔の紅潮（３８％）が最も多く、その次は、胸がどきどきする症状（２７％）、頭痛（２４％）、めまい・脈拍異常（それぞれ１１％）などの順だった。長時間にわたってぼっ起が続いたり（９％）、消化不良の症状（７％）を経験した人もいた。それにもかかわらず、副作用経験者（５２人）のうち２９人と、副作用を感じたことのない２９人など計５８人が、引き続きバイアグラの偽物を購入したい、と回答した。

平成17(2005)年5月28日[土]　産経新聞によると・・・

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は二十七日、米医薬品大手ファイザー社のバイアグラなど男性用の性的不能治療薬の服用者から、視覚障害の症例が約四十件寄せられていることを明らかにした。

ＦＤＡでは、この視覚障害の症例が、バイアグラなどの副作用かどうか慎重に調べている。バイアグラをめぐっては、これまでにも心臓への影響などが指摘されていた。ファイザー社は米メディアに対して、「極めてまれに、血管への作用で一時的な視覚障害を起こすもの」と説明している。

バイアグラは、発売以来、世界中で二千三百万人以上の男性が服用してきた代表的な性的不能治療薬として知られる。

厚生労働省発表のバイアグラ関連情報もあわせてご覧下さい。

http://www.bayer.co.jp/byl/pub/news2005-5-26.html

バイエル薬品は５月25日付けで、勃起不全（ED）の経口治療薬「レビトラ錠20mg（一般名：塩酸バルデナフィル水和物）」の追加承認を申請したと発表した。

　レビトラはホスホジエステラーゼタイプ５（PDE-5）阻害剤。PDE-5は勃起の発現・維持に必要な生体内伝達物質サイクリックGMP（cGMP）を分解する。PDE-5阻害剤は、この酵素を阻害することでcGMPの分解を抑え、勃起反応を強化・延長できる。

　現在市販しているレビトラ錠には5mgと10mgの２種類があるが、糖尿病や脊髄損傷を有するEDでは十分な効果が得られないケースが見受けられた。今回、これらの難治性ED患者にも効果が出るように、20mg錠の臨床開発が行われた。日本の臨床試験成績では、こうした難治性のEDに対しても有効性と安全性が確認されたという。

J&J社　早漏治療薬・dapoxetineの第3相試験で良好な結果が得られた
2005年5月23日、J&J社傘下のOrtho-McNeil Pharmaceutical社は18-77歳の早漏患者2614人を対象にした12週間のプラセボ対照2重盲検試験で、dapoxetine hydrochlorideの早漏治療効果が確認できたと発表しました。試験結果はAmerican Urological Associationの年次総会で発表されました。
BioTodayの清宮さんの記事：http://www.biotoday.com/view.php?n=7434

現在の早漏防止商品の多くは麻酔成分を噴霧するタイプ（STUD100, プロコミルスプレー, スイファンスプレーなど）ですが、本格的な医薬品はDapoxetineが初ではないでしょうか？　天然成分でデザインされたサプリメント（デフェロール）の販売も好調なようですし、医薬品の販売が開始されれば悩む男性にとっては朗報ですね。

アメリカ・ニューヨーク州が、公的な医療費補助制度を通じて、性犯罪の前歴のあるおよそ２００人に性的不能治療薬、バイアグラの購入費を支給していたことが 分かりました。これはニューヨーク州の監査で２３日までに 明らかになったものです。２０００年以降、婦女暴行の罪に問われた１９８人の男性が、有罪判決を受けた後にも、「メディケイド」と呼ばれる低所得者向けの医療費補助制度を使って、バイアグラを購入していたと いうことです。「性犯罪者にバイアグラを支給するとは、殺人犯にライフルを渡すようなものだ」（チャールズ・シューマー 上院議員）事態を問題視したアメリカ政府は、 州当局に対し、バイアグラを入手する性犯罪前歴者への医療費の支給を やめるよう求めています。
http://tuf.co.jp/i/news/mori/0524/05241333.htm

呉市内の女性がインターネットオークションで手に入れたダイエット食品で下痢、腹痛などの症状を訴えていたことがわかり、県では同じ商品を服用している人に注意を呼びかけています。問題のダイエット食品は中国製の「テンテンソセイシコウノウ」という製品で、個人輸入やネットオークションで広く流通しているということです。被害にあった女性は今月２日ネットオークションで商品を落札し、７日から８カプセルを服用したところ、初日から下痢や頭痛、腹痛などの症状が現れました。女性が服用をやめても症状が改善されなかったため厚生労働省に問い合わせを行い、問題が発覚しました。県保健環境センターで検査したところ国内未承認の医薬成分シブトラミンや向精神薬の成分マジンドールなどが検出されました。県薬務室はこの製品を服用している人はただちに服用をやめ医療機関で診察を受けるようよびかけています。
http://www.news.tss-tv.co.jp/news_html/050524-150.html